CAS 897497-62-0

N-(6-Chloro-3-propylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)-5,6-dihydro-1,4-dioxine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号897497-62-0
分子式C15H15ClN2O3S
分子量338.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-Chloro-3-propylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)-5,6-dihydro-1,4-dioxine-2-carboxamide CAS 897497-62-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(6-Chloro-3-propylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)-5,6-dihydro-1,4-dioxine-2-carboxamide，CAS 号 897497-62-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15ClN2O3S，分子量 338.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C15H15ClN2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C15H15ClN2O3S 的（N-(6-Chloro-3-propylbenzodthiazol-2(3H)-ylidene)-5,6-dihydro-1,4-dioxine-2-carboxamide），其CAS登记号是 897497-62-0，分子量为 338.81 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（N-(6-Chloro-3-propylbenzo d thiazol-2(3H)-ylidene)-5,6-dihydro-1,4-dioxine-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15ClN2O3S
分子量338.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114728791 B, 授权公告日 2016-08-16.
  2. 发明人周伟，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of N-(6-Chloro-3-propylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)-5,6-dihydro-1,4-dioxine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109201254 A, 授权公告日 2016-12-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 463, (11), 6425-6453.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1966, (3), 1892-1898.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-Chloro-3-propylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)-5,6-dihydro-1,4-dioxine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2118, (4), 4313-4332.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 1708, 2992-3016.

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