CAS 1396967-24-0

3-Hydroxy-2-((6-methylquinazolin-4-yl)amino)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396967-24-0
分子式C12H13N3O3
分子量247.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-2-((6-methylquinazolin-4-yl)amino)propanoic acid CAS 1396967-24-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Hydroxy-2-((6-methylquinazolin-4-yl)amino)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1396967-24-0。分子式 C12H13N3O3，分子量 247.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-Hydroxy-2-((6-methylquinazolin-4-yl)amino)propanoic acid），CAS注册编号 1396967-24-0，化学分子式为 C12H13N3O3，分子量 247.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括247.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使

应用场景：（3-Hydroxy-2-((6-methylquinazolin-4-yl)amino)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O3
分子量247.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111395745 B, 授权公告日 2016-02-03.
  2. Mueller T, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-2-((6-methylquinazolin-4-yl)amino)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10764595 B2, 2024-07-27.
  3. 发明人何建平，沈红梅，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-2-((6-methylquinazolin-4-yl)amino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113915632 B, 授权公告日 2025-12-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 636, (8), 361-366.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2439, (2), 6995-7022.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Hydroxy-2-((6-methylquinazolin-4-yl)amino)propanoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 2062, 5837-5862.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 1931, 5176-5187.

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