CAS 1397196-39-2

3-Pentyloctanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1397196-39-2
分子式C13H26O2
分子量214.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Pentyloctanoic acid CAS 1397196-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Pentyloctanoic acid，CAS 1397196-39-2），分子式 C13H26O2，分子量 214.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3-Pentyloctanoic acid），CAS注册编号 1397196-39-2，化学分子式为 C13H26O2，分子量 214.34 g/mol。 （分子式 C13H26O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Pentyloctanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H26O2
分子量214.34 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Schröder R, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3545879 A1, 2018-05-05.
  2. 发明人刘建华，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-Pentyloctanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116542161 A, 授权公告日 2025-07-26.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Pentyloctanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114606656 A, 授权公告日 2023-08-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 816, (6), 5028-5036.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1926, 5339-5366.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Pentyloctanoic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1988, (10), 1778-1785.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 2090, 9503-9513.

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