CAS 1397287-39-6
2-Bromo-8-chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
| CAS 号 | 1397287-39-6 |
| 分子式 | C7H2BrClF3N3 |
| 分子量 | 300.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Bromo-8-chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine，CAS 号 1397287-39-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H2BrClF3N3，分子量 300.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C7H2BrClF3N3 的（2-Bromo-8-chloro-6-(trifluoromethyl)-1,2,4triazolo1,5-apyridine），其CAS登记号是 1397287-39-6，分子量为 300.46 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟/氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括300.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次
应用场景：（2-Bromo-8-chloro-6-(trifluoromethyl)- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H2BrClF3N3 |
| 分子量 | 300.46 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3058902 A1, 2025-02-17.
- 发明人马晓峰，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-8-chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110062129 A, 授权公告日 2016-01-13.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 801, 5195-5209.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 234, (11), 594-604.
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