CAS 13974-79-3

(E)-N-(Naphthalen-1-ylmethylene)-9H-fluoren-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13974-79-3
分子式C14H28N6O6
分子量376.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(Naphthalen-1-ylmethylene)-9H-fluoren-2-amine CAS 13974-79-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-N-(Naphthalen-1-ylmethylene)-9H-fluoren-2-amine，CAS 13974-79-3）属于药物标准品。分子式 C14H28N6O6，分子量 376.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C14H28N6O6 的（(E)-N-(Naphthalen-1-ylmethylene)-9H-fluoren-2-amine），其CAS登记号是 13974-79-3，分子量为 376.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为376.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(E)-N-(Naphthalen-1-ylmethylene)-9H-fluoren-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H28N6O6
分子量376.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3492486 A1, 2023-09-17.
  2. Johnson M A, Brown S R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (E)-N-(Naphthalen-1-ylmethylene)-9H-fluoren-2-amine" [P]. US Patent, US 11632423 B2, 2016-09-18.
  3. Park J H, Thompson G K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(Naphthalen-1-ylmethylene)-9H-fluoren-2-amine" [P]. US Patent, US 11873697 B2, 2023-07-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1003, 4248-4277.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 342, 4049-4068.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-(Naphthalen-1-ylmethylene)-9H-fluoren-2-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1623, 4886-4904.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 1520, (7), 5940-5953.

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