CAS 139756-17-5

1-Ethyl-4-nitro-3-propyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号139756-17-5
分子式C9H13N3O4
分子量227.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-4-nitro-3-propyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid CAS 139756-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Ethyl-4-nitro-3-propyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid，CAS 号 139756-17-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H13N3O4，分子量 227.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C9H13N3O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （1-Ethyl-4-nitro-3-propyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid），CAS注册编号 139756-17-5，化学分子式为 C9H13N3O4，分子量 227.22 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-Ethyl-4-nitro-3-propyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O4
分子量227.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111000656 A, 授权公告日 2024-09-09.
  2. 发明人周伟，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-4-nitro-3-propyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115930709 A, 授权公告日 2023-02-24.
  3. Johnson M A, Schröder R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-4-nitro-3-propyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9406357 B2, 2017-06-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1355, (3), 2476-2489.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 2212, 8589-8606.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-4-nitro-3-propyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 514, (4), 6598-6603.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 2448, 8153-8180.

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