CAS 518990-09-5

(4-Nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号518990-09-5
分子式C9H13N3O4
分子量227.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol CAS 518990-09-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 518990-09-5 对应的（(4-Nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H13N3O4，分子量 227.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 518990-09-5 对应的化合物（英文标识 (4-Nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol），化学式 C9H13N3O4，相对分子质量 227.22。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括227.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 518990-09-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O4
分子量227.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116333648 B, 授权公告日 2018-06-24.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of (4-Nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3227684 A1, 2020-12-01.
  3. Björnsson E, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (4-Nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3327814 A1, 2019-05-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 163, (8), 5567-5585.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 2013, 8680-8704.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1377, (4), 4210-4216.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 171, 9908-9913.

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