CAS 1398048-80-0

2-Methyl-2-((6-(3-(oxazol-2-yl)propyl)pyridin-3-yl)amino)propanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1398048-80-0
分子式C15H18N4O
分子量270.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-2-((6-(3-(oxazol-2-yl)propyl)pyridin-3-yl)amino)propanenitrile CAS 1398048-80-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-2-((6-(3-(oxazol-2-yl)propyl)pyridin-3-yl)amino)propanenitrile，CAS 号 1398048-80-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H18N4O，分子量 270.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Methyl-2-((6-(3-(oxazol-2-yl)propyl)pyridin-3-yl)amino)propanenitrile），CAS注册编号 1398048-80-0，化学分子式为 C15H18N4O，分子量 270.33 g/mol。 依据分子式为 C15H18N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1398048-80-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N4O
分子量270.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，张德明，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114260290 B, 授权公告日 2015-04-08.
  2. 发明人马晓峰，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-2-((6-(3-(oxazol-2-yl)propyl)pyridin-3-yl)amino)propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117707844 B, 授权公告日 2016-10-09.
  3. 发明人何建平，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-2-((6-(3-(oxazol-2-yl)propyl)pyridin-3-yl)amino)propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111217487 A, 授权公告日 2021-11-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2177, (8), 671-685.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 142, (7), 3318-3344.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-2-((6-(3-(oxazol-2-yl)propyl)pyridin-3-yl)amino)propanenitrile Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1628, (1), 3860-3887.

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