CAS 1398569-90-8

[(3R,6S)-3-amino-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]methanol;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1398569-90-8
分子式C6H11NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(3R,6S)-3-amino-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]methanol;hydrochloride CAS 1398569-90-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[(3R,6S)-3-amino-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]methanol;hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1398569-90-8，分子式 C6H11NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为165.62 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （(3R,6S)-3-amino-3,6-dihydro-2H-pyran-6-ylmethanol;hydrochloride），CAS注册编号 1398569-90-8，化学分子式为 C6H11NO2 HCl，分子量 165.62 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1398569-90-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11NO2 HCl
分子量165.62 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108721388 A, 授权公告日 2022-12-18.
  2. Nielsen H, Schröder R, Sørensen M. "Method for the Synthesis of [(3R,6S)-3-amino-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]methanol;hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3513217 A1, 2020-12-08.
  3. Nowak P, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity [(3R,6S)-3-amino-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]methanol;hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3049540 A1, 2025-04-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1820, (5), 2668-2684.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1836, (3), 1333-1343.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(3R,6S)-3-amino-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]methanol;hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 1183, 7022-7045.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 1257, 3645-3653.

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