Asenapine O-硫酸盐 CAS 1399103-21-9

Asenapine O-sulfate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1399103-21-9
分子式C17H16ClNO5S
分子量381.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Asenapine O-硫酸盐 Asenapine O-sulfate CAS 1399103-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Asenapine O-硫酸盐（Asenapine O-sulfate，CAS 号 1399103-21-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16ClNO5S，分子量 381.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Asenapine O-硫酸盐在内的目标物的控制。 化学式为 C17H16ClNO5S 的Asenapine O-硫酸盐（Asenapine O-sulfate），其CAS登记号是 1399103-21-9，分子量为 381.83 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，Asenapine O-硫酸盐表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括381.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：从实际应用出发，Asenapine O-硫酸盐（CAS 1399103-21-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Asenapine O-硫酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Asenapine O-硫酸盐
分子式C17H16ClNO5S
分子量381.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，徐明华. "一种Asenapine O-硫酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117573634 B, 授权公告日 2023-05-19.
  2. Klinger H, Williams B T, Schröder R. "Method for the Synthesis of Asenapine O-sulfate" [P]. US Patent, US 9899728 B2, 2015-08-12.
  3. 发明人高志强，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Asenapine O-sulfate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112095197 B, 授权公告日 2016-04-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Asenapine O-硫酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1217, (10), 469-499.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Asenapine O-硫酸盐 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 192, (11), 8768-8785.

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