CAS 1399662-54-4

Methyl 5-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)furan-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1399662-54-4
分子式C13H14N2O4
分子量262.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)furan-2-carboxylate CAS 1399662-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)furan-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1399662-54-4。分子式 C13H14N2O4，分子量 262.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1399662-54-4 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)furan-2-carboxylate），化学式 C13H14N2O4，相对分子质量 262.26。 （分子式 C13H14N2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 5-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)furan-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O4
分子量262.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115596419 B, 授权公告日 2019-06-08.
  2. 发明人朱建伟，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116513536 B, 授权公告日 2019-10-16.
  3. Yamamoto T, Fischer A B, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)furan-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11511624 B2, 2023-01-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 192, 9951-9967.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1249, 7170-7191.

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