CAS 1399663-52-5

2-(5-Methylfuran-2-yl)-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1399663-52-5
分子式C10H10O5
分子量210.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Methylfuran-2-yl)-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylic acid CAS 1399663-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-Methylfuran-2-yl)-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylic acid，CAS 号 1399663-52-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10O5，分子量 210.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1399663-52-5 对应的化合物（英文标识 2-(5-Methylfuran-2-yl)-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylic acid），化学式 C10H10O5，相对分子质量 210.18。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为210.18 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1399663-52-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10O5
分子量210.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115746165 B, 授权公告日 2020-02-25.
  2. 发明人郑宇鹏，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(5-Methylfuran-2-yl)-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113383317 A, 授权公告日 2025-05-04.
  3. Roberts E F, Anderson J P, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Methylfuran-2-yl)-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11483835 B2, 2017-07-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1480, (5), 1842-1847.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 704, (3), 9815-9833.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Methylfuran-2-yl)-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1955, (9), 7137-7141.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 2367, 8126-8135.

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