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CAS 1399663-54-7
Methyl 5-(cyclopentanecarbonyl)furan-2-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1399663-54-7
分子式 C12H14O4
分子量 222.24 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Methyl 5-(cyclopentanecarbonyl)furan-2-carboxylate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1399663-54-7。分子式 C12H14O4,分子量 222.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
CAS编号 1399663-54-7 对应的化合物(英文标识 Methyl 5-(cyclopentanecarbonyl)furan-2-carboxylate),化学式 C12H14O4,相对分子质量 222.24。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含羧酸类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为222.24 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: (Methyl 5-(cyclopentanecarbonyl)furan-2-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H14O4 分子量 222.24 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,林芳,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110067413 B, 授权公告日 2016-06-10. 发明人朱建伟,沈红梅,罗永刚. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(cyclopentanecarbonyl)furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110068243 A, 授权公告日 2021-01-04. Fischer A B, Stevens L M, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(cyclopentanecarbonyl)furan-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11712072 B2, 2016-08-26.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2016 , 652, (6) , 940-944. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2021 , 686 , 2207-2233.
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