CAS 77528-57-5

(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-4-yl)methanamine xhydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77528-57-5
分子式C9H14N2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-4-yl)methanamine xhydrochloride CAS 77528-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-4-yl)methanamine xhydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 77528-57-5，分子式 C9H14N2S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzodthiazol-4-yl)methanamine xhydrochloride），CAS注册编号 77528-57-5，化学分子式为 C9H14N2S HCl，分子量 218.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为218.74 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 77528-57-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2S HCl
分子量218.74 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108065282 A, 授权公告日 2018-04-03.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of (2-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-4-yl)methanamine xhydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108469287 B, 授权公告日 2023-12-05.
  3. 发明人林芳，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (2-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-4-yl)methanamine xhydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109489401 B, 授权公告日 2021-03-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1898, 1342-1356.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1277, (12), 4964-4987.

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