16:0 TAP CAS 139984-36-4

16:0 TAP

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号139984-36-4
分子式C38H76NO4 Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

16:0 TAP 16:0 TAP CAS 139984-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的16:0 TAP（16:0 TAP）为药物标准品，CAS 登记号 139984-36-4，分子式 C38H76NO4 Cl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，16:0 TAP的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 16:0 TAP（16:0 TAP），CAS注册编号 139984-36-4，化学分子式为 C38H76NO4 Cl，分子量 646.48 g/mol。 从化学结构特征来看，16:0 TAP的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为646.48 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，16:0 TAP（CAS 139984-36-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以16:0 TAP配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称16:0 TAP
分子式C38H76NO4 Cl
分子量646.48 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，韩伟，罗永刚. "一种16:0 TAP的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110038426 B, 授权公告日 2019-08-20.
  2. 发明人朱建伟，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of 16:0 TAP" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112743582 B, 授权公告日 2017-10-20.
  3. 发明人林芳，朱建伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 16:0 TAP" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116211971 B, 授权公告日 2020-12-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 16:0 TAP in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 874, (11), 1442-1463.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 16:0 TAP as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1424, (2), 351-356.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 16:0 TAP Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 2197, (3), 5836-5849.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 16:0 TAP Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2427, (3), 1810-1818.

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