CAS 1481861-44-2

tert-Butyl 3-(2-chlorophenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1481861-44-2
分子式C14H18ClNO3
分子量283.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(2-chlorophenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate CAS 1481861-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1481861-44-2 对应的（tert-Butyl 3-(2-chlorophenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H18ClNO3，分子量 283.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1481861-44-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(2-chlorophenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate），化学式 C14H18ClNO3，相对分子质量 283.75。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为283.75 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1481861-44-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18ClNO3
分子量283.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112541157 B, 授权公告日 2015-01-06.
  2. 发明人胡光，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(2-chlorophenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111871233 B, 授权公告日 2024-11-17.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(2-chlorophenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115911953 B, 授权公告日 2018-05-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 190, 9941-9955.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1386, 4774-4793.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(2-chlorophenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 2439, (9), 3022-3045.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 1576, 1574-1577.

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