CAS 1447464-04-1

tert-Butyl 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1447464-04-1
分子式C14H18ClNO3
分子量283.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate CAS 1447464-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate，CAS 1447464-04-1），分子式 C14H18ClNO3，分子量 283.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C14H18ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1447464-04-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate），化学式 C14H18ClNO3，相对分子质量 283.75。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：（tert-Butyl 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate，CAS 1447464-04-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18ClNO3
分子量283.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114507797 B, 授权公告日 2017-11-07.
  2. 发明人韩伟，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116945484 B, 授权公告日 2021-11-01.
  3. Kowalski A, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3504787 A1, 2016-10-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1463, (11), 3751-3767.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 2378, 927-950.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 781, 777-788.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 388, 6924-6928.

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