CAS 1424386-46-8
1-(2-Amino-3-chloro-4-methylphenyl)naphthalen-2-ol
| CAS 号 | 1424386-46-8 |
| 分子式 | C17H14ClNO |
| 分子量 | 283.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(2-Amino-3-chloro-4-methylphenyl)naphthalen-2-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1424386-46-8，分子式 C17H14ClNO，分子量 283.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1424386-46-8 对应的化合物（英文标识 1-(2-Amino-3-chloro-4-methylphenyl)naphthalen-2-ol），化学式 C17H14ClNO，相对分子质量 283.75。 依据分子式为 C17H14ClNO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,
应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Amino-3-chloro-4-methylphenyl)naphthalen-2-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H14ClNO |
| 分子量 | 283.75 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Brown S R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9467677 B2, 2025-08-13.
- 发明人陈志强，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(2-Amino-3-chloro-4-methylphenyl)naphthalen-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114305039 B, 授权公告日 2018-03-01.
- 发明人朱建伟，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Amino-3-chloro-4-methylphenyl)naphthalen-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116852877 B, 授权公告日 2022-12-28.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 273, (12), 8566-8577.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 2268, (2), 5589-5597.
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