CAS 153436-22-7

(E)-4,6-Dichloro-3-(3-oxo-3-(phenylamino)prop-1-en-1-yl)-1H-indole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号153436-22-7
分子式C18H12Cl2N2O3
分子量375.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4,6-Dichloro-3-(3-oxo-3-(phenylamino)prop-1-en-1-yl)-1H-indole-2-carboxylic acid CAS 153436-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-4,6-Dichloro-3-(3-oxo-3-(phenylamino)prop-1-en-1-yl)-1H-indole-2-carboxylic acid，CAS 号 153436-22-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H12Cl2N2O3，分子量 375.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H12Cl2N2O3 的（(E)-4,6-Dichloro-3-(3-oxo-3-(phenylamino)prop-1-en-1-yl)-1H-indole-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 153436-22-7，分子量为 375.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为375.21 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（(E)-4,6-Dichloro-3-(3-oxo-3-(phenylamino)prop-1-en-1-yl)-1H-indole-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12Cl2N2O3
分子量375.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117018670 B, 授权公告日 2025-06-06.
  2. Fischer A B, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of (E)-4,6-Dichloro-3-(3-oxo-3-(phenylamino)prop-1-en-1-yl)-1H-indole-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11795149 B2, 2022-02-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1163, (9), 2193-2206.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1256, 782-785.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4,6-Dichloro-3-(3-oxo-3-(phenylamino)prop-1-en-1-yl)-1H-indole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 357, (5), 9842-9846.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 2373, (3), 2344-2353.

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