CAS 306978-99-4
6,8-Dichloro-3-hydroxy-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinazolin-4(3H)-one
| CAS 号 | 306978-99-4 |
| 分子式 | C15H7Cl2F3N2O2 |
| 分子量 | 375.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6,8-Dichloro-3-hydroxy-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinazolin-4(3H)-one，CAS 号 306978-99-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H7Cl2F3N2O2，分子量 375.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C15H7Cl2F3N2O2 的（6,8-Dichloro-3-hydroxy-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinazolin-4(3H)-one），其CAS登记号是 306978-99-4，分子量为 375.13 g/mol。 依据分子式为 C15H7Cl2F3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 375.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化
应用场景：针对化学分析用途，（6,8-Dichloro-3-hydroxy-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinazolin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H7Cl2F3N2O2 |
| 分子量 | 375.13 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109313427 A, 授权公告日 2016-02-15.
- 发明人黄志刚，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of 6,8-Dichloro-3-hydroxy-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108720214 B, 授权公告日 2018-08-27.
- 发明人冯建国，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 6,8-Dichloro-3-hydroxy-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111572887 A, 授权公告日 2022-07-12.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1688, (4), 183-195.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 116, (11), 4399-4417.
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