CAS 1311280-36-0

2,6-Dichloro-3-[chloro-(4-chloro-phenyl)-methyl]-4-trifluoromethyl-pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311280-36-0
分子式C13H6Cl4F3N
分子量375.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Dichloro-3-[chloro-(4-chloro-phenyl)-methyl]-4-trifluoromethyl-pyridine CAS 1311280-36-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,6-Dichloro-3-[chloro-(4-chloro-phenyl)-methyl]-4-trifluoromethyl-pyridine，CAS 1311280-36-0），分子式 C13H6Cl4F3N，分子量 375.00。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1311280-36-0 对应的化合物（英文标识 2,6-Dichloro-3-chloro-(4-chloro-phenyl)-methyl-4-trifluoromethyl-pyridine），化学式 C13H6Cl4F3N，相对分子质量 375.00。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括375.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（2,6-Dichloro-3- chloro-(4-chloro-phenyl)-methyl -4-trifluoromethyl-pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H6Cl4F3N
分子量375.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109122154 A, 授权公告日 2020-02-16.
  2. 发明人朱建伟，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of 2,6-Dichloro-3-[chloro-(4-chloro-phenyl)-methyl]-4-trifluoromethyl-pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108856572 B, 授权公告日 2019-04-15.
  3. Thompson G K, Brown S R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dichloro-3-[chloro-(4-chloro-phenyl)-methyl]-4-trifluoromethyl-pyridine" [P]. US Patent, US 9339389 B2, 2023-11-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 382, 1516-1544.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1935, (9), 3069-3080.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Dichloro-3-[chloro-(4-chloro-phenyl)-methyl]-4-trifluoromethyl-pyridine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 1427, (8), 8243-8260.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 261, (12), 6033-6058.

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