CAS 14006-75-8
14006-75-8 2-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]cyclohexane-1,3-dione MFCD00242691
| CAS 号 | 14006-75-8 |
| 分子式 | C14H13ClO3 |
| 分子量 | 264.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 14006-75-8 对应的（14006-75-8 2-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]cyclohexane-1,3-dione MFCD00242691）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13ClO3，分子量 264.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为264.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H13ClO3 的（14006-75-8 2-2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethylcyclohexane-1,3-dione MFCD00242691），其CAS登记号是 14006-75-8，分子量为 264.70 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括264.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批
应用场景：（14006-75-8 2- 2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl cyclohexane-1,3-dione MFCD00242691，CAS 14006-75-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13ClO3 |
| 分子量 | 264.70 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1961年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113945606 B, 授权公告日 2017-08-09.
- Davis P L, Schröder R, Kumar R. "Method for the Synthesis of 14006-75-8 2-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]cyclohexane-1,3-dione MFCD00242691" [P]. US Patent, US 9382238 B2, 2024-03-16.
- 发明人钱学锋，唐晓军，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 14006-75-8 2-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]cyclohexane-1,3-dione MFCD00242691" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115405070 A, 授权公告日 2025-10-06.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 833, 4959-4974.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 2473, (11), 1810-1828.
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