CAS 1249715-15-8

5-Amino-2-chloro-N-cyclopropyl-4-fluorobenzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249715-15-8
分子式C9H10ClFN2O2S
分子量264.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-2-chloro-N-cyclopropyl-4-fluorobenzene-1-sulfonamide CAS 1249715-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Amino-2-chloro-N-cyclopropyl-4-fluorobenzene-1-sulfonamide，CAS 号 1249715-15-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10ClFN2O2S，分子量 264.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Amino-2-chloro-N-cyclopropyl-4-fluorobenzene-1-sulfonamide），CAS注册编号 1249715-15-8，化学分子式为 C9H10ClFN2O2S，分子量 264.70 g/mol。 依据分子式为 C9H10ClFN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1249715-15-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClFN2O2S
分子量264.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Patel M V, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11476241 B2, 2018-01-09.
  2. 发明人沈红梅，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-Amino-2-chloro-N-cyclopropyl-4-fluorobenzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108593884 B, 授权公告日 2021-12-22.
  3. Yamamoto T, Johnson M A, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-2-chloro-N-cyclopropyl-4-fluorobenzene-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10326996 B2, 2016-03-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1330, 6274-6283.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 125, (11), 9203-9230.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Amino-2-chloro-N-cyclopropyl-4-fluorobenzene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 957, (12), 5992-6001.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 1479, (4), 8112-8142.

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