CAS 122862-56-0

2-((2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-1-phenylethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号122862-56-0
分子式C12H13ClN4O
分子量264.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-1-phenylethan-1-ol CAS 122862-56-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-1-phenylethan-1-ol，CAS 122862-56-0）属于药物标准品。分子式 C12H13ClN4O，分子量 264.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 122862-56-0 对应的化合物（英文标识 2-((2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-1-phenylethan-1-ol），化学式 C12H13ClN4O，相对分子质量 264.71。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括264.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：针对化学分析用途，（2-((2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-1-phenylethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN4O
分子量264.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111241511 A, 授权公告日 2016-08-05.
  2. Yamamoto T, Williams B T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-((2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-1-phenylethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10621640 B2, 2025-04-07.
  3. 发明人周伟，孙丽萍，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-1-phenylethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114576806 B, 授权公告日 2023-05-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 444, (9), 1307-1319.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 374, 4566-4590.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-1-phenylethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 263, 1082-1086.

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