CAS 93003-21-5

2-(4-((2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93003-21-5
分子式C12H13ClN4O
分子量264.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-((2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethanol CAS 93003-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-((2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 93003-21-5。分子式 C12H13ClN4O，分子量 264.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H13ClN4O 的（2-(4-((2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethanol），其CAS登记号是 93003-21-5，分子量为 264.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括264.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（2-(4-((2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN4O
分子量264.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110364701 A, 授权公告日 2019-02-24.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(4-((2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115743366 B, 授权公告日 2022-11-27.
  3. O'Brien P Q, Klinger H, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-((2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethanol" [P]. US Patent, US 11047082 B2, 2020-08-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1367, 7207-7234.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 199, 7048-7053.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-((2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethanol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 283, 5073-5083.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 331, (2), 4084-4088.

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