CAS 1400765-53-8

tert-Butyl 3-Fluoro-4-((hydroxyimino)methyl)-4-ethylpiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1400765-53-8
分子式C12H21FN2O3
分子量260.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-Fluoro-4-((hydroxyimino)methyl)-4-ethylpiperidine-1-carboxylate CAS 1400765-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-Fluoro-4-((hydroxyimino)methyl)-4-ethylpiperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1400765-53-8。分子式 C12H21FN2O3，分子量 260.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H21FN2O3 的（tert-Butyl 3-Fluoro-4-((hydroxyimino)methyl)-4-ethylpiperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1400765-53-8，分子量为 260.31 g/mol。 （分子式 C12H21FN2O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-Fluoro-4-((hydroxyimino)methyl)-4-ethylpiperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21FN2O3
分子量260.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117752854 B, 授权公告日 2019-02-21.
  2. 发明人何建平，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-Fluoro-4-((hydroxyimino)methyl)-4-ethylpiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110288002 B, 授权公告日 2023-11-16.
  3. Anderson J P, Williams B T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-Fluoro-4-((hydroxyimino)methyl)-4-ethylpiperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11703639 B2, 2016-05-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 343, (11), 2459-2477.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1490, (11), 5658-5674.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-Fluoro-4-((hydroxyimino)methyl)-4-ethylpiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 803, 6621-6645.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 623, 6019-6022.

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