CAS 2227197-45-5

(1R,2R,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227197-45-5
分子式C10H17NO5
分子量231.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylic acid CAS 2227197-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2R,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2227197-45-5。分子式 C10H17NO5，分子量 231.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C10H17NO5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C10H17NO5 的（(1R,2R,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 2227197-45-5，分子量为 231.25 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(1R,2R,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO5
分子量231.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Kumar R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9759017 B2, 2016-12-16.
  2. 发明人周伟，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of (1R,2R,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109608249 A, 授权公告日 2025-10-24.
  3. 发明人刘建华，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109477497 B, 授权公告日 2020-05-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 897, 7184-7208.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 1057, 6526-6549.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 940, (4), 7792-7799.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 2050, 597-622.

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