CAS 2227197-44-4

(1S,3R)-3-(trifluoromethyl)cyclopentan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227197-44-4
分子式C6H10F3N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,3R)-3-(trifluoromethyl)cyclopentan-1-amine hydrochloride CAS 2227197-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1S,3R)-3-(trifluoromethyl)cyclopentan-1-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2227197-44-4，分子式 C6H10F3N HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 2227197-44-4 对应的化合物（英文标识 (1S,3R)-3-(trifluoromethyl)cyclopentan-1-amine hydrochloride），化学式 C6H10F3N HCl，相对分子质量 189.61。 依据分子式为 C6H10F3N HCl 的结构特征，其分子内含含氟/氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 189.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（(1S,3R)-3-(trifluoromethyl)cyclopentan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10F3N HCl
分子量189.61 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Stevens L M, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10088223 B2, 2021-05-26.
  2. Thompson G K, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of (1S,3R)-3-(trifluoromethyl)cyclopentan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9539220 B2, 2025-09-21.
  3. 发明人朱建伟，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (1S,3R)-3-(trifluoromethyl)cyclopentan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117894400 B, 授权公告日 2015-04-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 433, (9), 1591-1619.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 122, (9), 4511-4535.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,3R)-3-(trifluoromethyl)cyclopentan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1273, (12), 3401-3431.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 1016, 7716-7738.

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