CAS 1400989-38-9

N-[3-(3-Amino-4-nitrophenoxy)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1400989-38-9
分子式C19H14F3N3O5S
分子量453.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[3-(3-Amino-4-nitrophenoxy)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonamide CAS 1400989-38-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[3-(3-Amino-4-nitrophenoxy)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonamide，CAS 1400989-38-9），分子式 C19H14F3N3O5S，分子量 453.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-3-(3-Amino-4-nitrophenoxy)phenyl-3-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonamide），CAS注册编号 1400989-38-9，化学分子式为 C19H14F3N3O5S，分子量 453.39 g/mol。 （分子式 C19H14F3N3O5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（N- 3-(3-Amino-4-nitrophenoxy)phenyl -3-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonamide，CAS 1400989-38-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14F3N3O5S
分子量453.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Martínez F, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3303195 A1, 2020-02-14.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N-[3-(3-Amino-4-nitrophenoxy)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3097418 A1, 2022-10-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2059, (6), 3251-3276.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 1972, (6), 7939-7968.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[3-(3-Amino-4-nitrophenoxy)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1522, (12), 239-268.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 658, 4612-4622.

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