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CAS 478065-88-2
(E)-[(4-Chlorophenyl)methoxy][(2-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}quinolin-3-yl)methylidene]amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 478065-88-2
分子式 C24H18Cl2N2OS
分子量 453.38 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (E)-[(4-Chlorophenyl)methoxy][(2-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}quinolin-3-yl)methylidene]amine,CAS 478065-88-2)属于药物标准品。分子式 C24H18Cl2N2OS,分子量 453.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括453.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
((E)-(4-Chlorophenyl)methoxy(2-{(4-chlorophenyl)methylsulfanyl}quinolin-3-yl)methylideneamine),CAS注册编号 478065-88-2,化学分子式为 C24H18Cl2N2OS,分子量 453.38 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control C
应用场景: ((E)- (4-Chlorophenyl)methoxy (2-{ (4-chlorophenyl)methyl sulfanyl}quinolin-3-yl)methylidene amine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H18Cl2N2OS 分子量 453.38 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Thompson G K, Klinger H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11596028 B2, 2015-10-02. Nowak P, Schröder R, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (E)-[(4-Chlorophenyl)methoxy][(2-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}quinolin-3-yl)methylidene]amine" [P]. European Patent, EP 3761040 A1, 2018-12-14. 发明人周伟,李文辉,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-[(4-Chlorophenyl)methoxy][(2-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}quinolin-3-yl)methylidene]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112930356 A, 授权公告日 2023-01-05.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2013 , 1165, (1) , 534-564. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2021 , 1911 , 5713-5727.
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