PACMA 31,不可逆蛋白二硫键异构酶（PDI）抑制剂 CAS 1401089-31-3

PACMA 31

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401089-31-3
分子式C21H22N2O6S
分子量430.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PACMA 31,不可逆蛋白二硫键异构酶（PDI）抑制剂 PACMA 31 CAS 1401089-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

PACMA 31,不可逆蛋白二硫键异构酶（PDI）抑制剂（PACMA 31，CAS 号 1401089-31-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H22N2O6S，分子量 430.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，PACMA 31,不可逆蛋白二硫键异构酶（PDI）抑制剂的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C21H22N2O6S 的PACMA 31,不可逆蛋白二硫键异构酶（PDI）抑制剂（PACMA 31），其CAS登记号是 1401089-31-3，分子量为 430.47 g/mol。 从化学结构特征来看，PACMA 31,不可逆蛋白二硫键异构酶（PDI）抑制剂的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为430.47 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：PACMA 31,不可逆蛋白二硫键异构酶（PDI）抑制剂（PACMA 31）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以PACMA 31,不可逆蛋白二硫键异构酶（PDI）抑制剂配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称PACMA 31,不可逆蛋白二硫键异构酶（PDI）抑制剂
分子式C21H22N2O6S
分子量430.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Davis P L, Hughes D C. "一种PACMA 31,不可逆蛋白二硫键异构酶（PDI）抑制剂的合成方法" [P]. US Patent, US 9829625 B2, 2018-02-28.
  2. 发明人刘建华，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of PACMA 31" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109570435 A, 授权公告日 2016-01-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of PACMA 31,不可逆蛋白二硫键异构酶（PDI）抑制剂 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 322, (12), 9313-9325.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of PACMA 31,不可逆蛋白二硫键异构酶（PDI）抑制剂 as an Impurity". Food Chem., 2017, 427, (11), 1534-1548.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of PACMA 31 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1004, (8), 2918-2933.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate PACMA 31,不可逆蛋白二硫键异构酶（PDI）抑制剂 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 2171, 6547-6559.

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