CAS 1401091-28-8
Ethyl 2-(2-(4-fluorophenyl)thiazol-4-yl)-2-methylpropanoate
| CAS 号 | 1401091-28-8 |
| 分子式 | C15H16FNO2S |
| 分子量 | 293.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 2-(2-(4-fluorophenyl)thiazol-4-yl)-2-methylpropanoate，CAS 号 1401091-28-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H16FNO2S，分子量 293.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 2-(2-(4-fluorophenyl)thiazol-4-yl)-2-methylpropanoate），CAS注册编号 1401091-28-8，化学分子式为 C15H16FNO2S，分子量 293.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括293.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(2-(4-fluorophenyl)thiazol-4-yl)-2-methylpropanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H16FNO2S |
| 分子量 | 293.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109484156 B, 授权公告日 2018-03-22.
- 发明人胡光，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-(4-fluorophenyl)thiazol-4-yl)-2-methylpropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114712009 B, 授权公告日 2015-10-25.
- 发明人冯建国，朱建伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-(4-fluorophenyl)thiazol-4-yl)-2-methylpropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112855661 A, 授权公告日 2019-11-02.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1360, (6), 5731-5736.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 84, (10), 6655-6665.
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