Thaxtomin C CAS 140111-05-3

Thaxtomin C

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号140111-05-3
分子式C21H20N4O4
分子量392.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thaxtomin C Thaxtomin C CAS 140111-05-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Thaxtomin C（Thaxtomin C）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 140111-05-3。分子式 C21H20N4O4，分子量 392.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Thaxtomin C在内的目标物的控制。 化学式为 C21H20N4O4 的Thaxtomin C（Thaxtomin C），其CAS登记号是 140111-05-3，分子量为 392.41 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，Thaxtomin C表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括392.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Thaxtomin C的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：Thaxtomin C（Thaxtomin C，CAS 140111-05-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Thaxtomin C配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Thaxtomin C
分子式C21H20N4O4
分子量392.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nielsen H, Björnsson E. "一种Thaxtomin C的合成方法" [P]. European Patent, EP 3379633 A1, 2019-10-24.
  2. 发明人张德明，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of Thaxtomin C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109340960 B, 授权公告日 2024-04-24.
  3. Yamamoto T, Mueller T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Thaxtomin C" [P]. US Patent, US 9150745 B2, 2018-05-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Thaxtomin C in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 327, 3079-3094.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Thaxtomin C as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1496, 7504-7516.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thaxtomin C Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 321, (2), 519-546.

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