Thaxtomin A CAS 122380-18-1

Thaxtomin A

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号122380-18-1
分子式C22H22N4O6
分子量438.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thaxtomin A Thaxtomin A CAS 122380-18-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Thaxtomin A（Thaxtomin A）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 122380-18-1。分子式 C22H22N4O6，分子量 438.43。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，Thaxtomin A的分子量为438.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Thaxtomin A（Thaxtomin A），CAS注册编号 122380-18-1，化学分子式为 C22H22N4O6，分子量 438.43 g/mol。 Thaxtomin A（分子式 C22H22N4O6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，Thaxtomin A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：Thaxtomin A（Thaxtomin A，CAS 122380-18-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Thaxtomin A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Thaxtomin A
分子式C22H22N4O6
分子量438.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，孙丽萍. "一种Thaxtomin A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111088248 A, 授权公告日 2021-06-03.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of Thaxtomin A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109431405 B, 授权公告日 2025-03-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Thaxtomin A in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1692, 8889-8919.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Thaxtomin A as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 2277, (10), 5205-5224.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thaxtomin A Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 559, (2), 8485-8494.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Thaxtomin A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 1657, 6302-6320.

Related Thaxtomin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...