Troxerutin Impurity15 CAS 23077-88-5

Troxerutin Impurity 15

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23077-88-5
分子式C21H26O10
分子量438.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Troxerutin Impurity15 Troxerutin Impurity 15 CAS 23077-88-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Troxerutin Impurity15（Troxerutin Impurity 15，CAS 23077-88-5），分子式 C21H26O10，分子量 438.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，Troxerutin Impurity15的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为438.43 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C21H26O10 的Troxerutin Impurity15（Troxerutin Impurity 15），其CAS登记号是 23077-88-5，分子量为 438.43 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：Troxerutin Impurity15（Troxerutin Impurity 15，CAS 23077-88-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Troxerutin Impurity15配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Troxerutin Impurity15
分子式C21H26O10
分子量438.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，赵玉洁. "一种Troxerutin Impurity15的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115712816 A, 授权公告日 2017-03-13.
  2. 发明人徐明华，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of Troxerutin Impurity 15" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111424597 A, 授权公告日 2024-02-10.
  3. 发明人林芳，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Troxerutin Impurity 15" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108508753 B, 授权公告日 2017-08-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Troxerutin Impurity15 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1311, (2), 6303-6309.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Troxerutin Impurity15 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 926, (2), 6527-6540.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Troxerutin Impurity 15 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 639, (12), 5424-5429.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Troxerutin Impurity15 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 1011, (11), 6594-6597.

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