CAS 1401319-16-1

(3-Amino-4-chlorophenyl)(azepan-1-yl)methanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401319-16-1
分子式C13H17ClN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Amino-4-chlorophenyl)(azepan-1-yl)methanone hydrochloride CAS 1401319-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1401319-16-1 对应的（(3-Amino-4-chlorophenyl)(azepan-1-yl)methanone hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17ClN2O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为289.20 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （(3-Amino-4-chlorophenyl)(azepan-1-yl)methanone hydrochloride），CAS注册编号 1401319-16-1，化学分子式为 C13H17ClN2O HCl，分子量 289.20 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(3-Amino-4-chlorophenyl)(azepan-1-yl)methanone hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17ClN2O HCl
分子量289.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114369147 B, 授权公告日 2015-10-27.
  2. 发明人罗永刚，韩伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of (3-Amino-4-chlorophenyl)(azepan-1-yl)methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115838140 A, 授权公告日 2023-10-05.
  3. 发明人郭海燕，林芳，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (3-Amino-4-chlorophenyl)(azepan-1-yl)methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110959503 A, 授权公告日 2016-12-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1757, 7304-7326.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1295, 85-92.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Amino-4-chlorophenyl)(azepan-1-yl)methanone hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 448, (7), 8112-8128.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 1541, (12), 788-809.

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