CAS 860786-07-8

(E)-4-({6-[2-Methoxy-1-(methoxycarbonyl)-2-oxoethyl]-3-pyridinyl}amino)-4-oxo-2-butenoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860786-07-8
分子式C14H14N2O7
分子量322.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (E)-4-({6-[2-Methoxy-1-(methoxycarbonyl)-2-oxoethyl]-3-pyridinyl}amino)-4-oxo-2-butenoic acid CAS 860786-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 (E)-4-({6-[2-Methoxy-1-(methoxycarbonyl)-2-oxoethyl]-3-pyridinyl}amino)-4-oxo-2-butenoic acid,CAS 860786-07-8)属于药物标准品。分子式 C14H14N2O7,分子量 322.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比,的分子量为322.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H14N2O7 的((E)-4-({6-2-Methoxy-1-(methoxycarbonyl)-2-oxoethyl-3-pyridinyl}amino)-4-oxo-2-butenoic acid),其CAS登记号是 860786-07-8,分子量为 322.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括322.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景:((E)-4-({6- 2-Methoxy-1-(methoxycarbonyl)-2-oxoethyl -3-pyridinyl}amino)-4-oxo-2-butenoic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O7
分子量322.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华,高志强,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110367121 A, 授权公告日 2020-01-03.
  2. 发明人马晓峰,钱学锋,唐晓军. "Method for the Synthesis of (E)-4-({6-[2-Methoxy-1-(methoxycarbonyl)-2-oxoethyl]-3-pyridinyl}amino)-4-oxo-2-butenoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111831822 B, 授权公告日 2019-10-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 325, (3), 8747-8763.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1746, (4), 620-637.

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