CAS 1401428-43-0

Methyl (Z)-3-(3-chloro-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acrylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401428-43-0
分子式C6H6ClN3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (Z)-3-(3-chloro-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acrylate hydrochloride CAS 1401428-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl (Z)-3-(3-chloro-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acrylate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1401428-43-0，分子式 C6H6ClN3O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1401428-43-0 对应的化合物（英文标识 Methyl (Z)-3-(3-chloro-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acrylate hydrochloride），化学式 C6H6ClN3O2 HCl，相对分子质量 224.04。 依据分子式为 C6H6ClN3O2 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1401428-43-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6ClN3O2 HCl
分子量224.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111453359 B, 授权公告日 2023-03-09.
  2. Williams B T, Kumar R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Methyl (Z)-3-(3-chloro-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acrylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9110917 B2, 2020-05-24.
  3. 发明人黄志刚，孙丽萍，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (Z)-3-(3-chloro-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acrylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108368897 B, 授权公告日 2018-10-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2135, 651-675.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 769, 8183-8199.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (Z)-3-(3-chloro-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acrylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 828, (12), 3942-3952.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 1855, 60-77.

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