CAS 618382-88-0

1-(2-Chlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618382-88-0
分子式C14H9ClN2O2S
分子量304.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid CAS 618382-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Chlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid，CAS 号 618382-88-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H9ClN2O2S，分子量 304.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为304.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H9ClN2O2S 的（1-(2-Chlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 618382-88-0，分子量为 304.75 g/mol。 依据分子式为 C14H9ClN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 304.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：（1-(2-Chlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid，CAS 618382-88-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9ClN2O2S
分子量304.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108870748 A, 授权公告日 2016-12-24.
  2. 发明人徐明华，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111498248 B, 授权公告日 2021-07-28.
  3. 发明人徐明华，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114042422 A, 授权公告日 2016-09-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 534, 1758-1774.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1368, 5857-5876.

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