CAS 1401664-71-8

(S)-2-Amino-N-(((S)-1-benzylpyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401664-71-8
分子式C16H25N3O
分子量275.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-(((S)-1-benzylpyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylpropanamide CAS 1401664-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-Amino-N-(((S)-1-benzylpyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylpropanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1401664-71-8。分子式 C16H25N3O，分子量 275.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C16H25N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C16H25N3O 的（(S)-2-Amino-N-(((S)-1-benzylpyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylpropanamide），其CAS登记号是 1401664-71-8，分子量为 275.39 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1401664-71-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N3O
分子量275.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112504176 A, 授权公告日 2022-10-13.
  2. Chen K W, Schröder R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-(((S)-1-benzylpyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylpropanamide" [P]. US Patent, US 9409348 B2, 2022-12-11.
  3. Chen K W, Thompson G K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-(((S)-1-benzylpyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylpropanamide" [P]. US Patent, US 9621007 B2, 2019-05-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 371, (2), 6787-6815.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1723, (3), 6679-6687.

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