CAS 1401665-61-9

(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401665-61-9
分子式C12H23N3O
分子量225.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)propanamide CAS 1401665-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)propanamide）为药物标准品，CAS 登记号 1401665-61-9，分子式 C12H23N3O，分子量 225.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H23N3O 的（(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)propanamide），其CAS登记号是 1401665-61-9，分子量为 225.33 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括225.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)propanamide，CAS 1401665-61-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23N3O
分子量225.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nielsen H, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3138253 A1, 2022-03-27.
  2. 发明人孙丽萍，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115468174 B, 授权公告日 2020-08-08.
  3. Park J H, Mueller T, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)propanamide" [P]. US Patent, US 10616801 B2, 2018-02-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 560, (6), 859-877.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 455, 2221-2251.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)propanamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 122, (2), 1033-1037.

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