CAS 1401666-15-6

N-(((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401666-15-6
分子式C12H23N3O2
分子量241.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide CAS 1401666-15-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide，CAS 1401666-15-6），分子式 C12H23N3O2，分子量 241.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1401666-15-6 对应的化合物（英文标识 N-(((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide），化学式 C12H23N3O2，相对分子质量 241.33。 依据分子式为 C12H23N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1401666-15-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23N3O2
分子量241.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109872954 B, 授权公告日 2023-08-09.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of N-(((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide" [P]. European Patent, EP 3435826 A1, 2022-04-07.
  3. 发明人林芳，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117343078 B, 授权公告日 2022-09-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 111, (7), 1259-1274.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1838, (2), 7796-7814.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1427, (1), 804-824.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 322, (5), 3529-3537.

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