CAS 1401666-16-7
(S)-2-Amino-1-((R)-3-(isopropyl(methyl)amino)piperidin-1-yl)propan-1-one
| CAS 号 | 1401666-16-7 |
| 分子式 | C12H25N3O |
| 分子量 | 227.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (S)-2-Amino-1-((R)-3-(isopropyl(methyl)amino)piperidin-1-yl)propan-1-one，CAS 1401666-16-7）属于药物标准品。分子式 C12H25N3O，分子量 227.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H25N3O 的（(S)-2-Amino-1-((R)-3-(isopropyl(methyl)amino)piperidin-1-yl)propan-1-one），其CAS登记号是 1401666-16-7，分子量为 227.35 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括227.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行
应用场景：（(S)-2-Amino-1-((R)-3-(isopropyl(methyl)amino)piperidin-1-yl)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H25N3O |
| 分子量 | 227.35 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，张德明，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115966411 B, 授权公告日 2020-07-28.
- 发明人黄志刚，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-1-((R)-3-(isopropyl(methyl)amino)piperidin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112810914 A, 授权公告日 2023-12-27.
- 发明人马晓峰，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-1-((R)-3-(isopropyl(methyl)amino)piperidin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116011733 A, 授权公告日 2020-03-14.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1708, (8), 9027-9037.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 417, (9), 2341-2367.
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