CAS 1401667-02-4

(S)-tert-Butyl 3-((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401667-02-4
分子式C15H29N3O3
分子量299.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 3-((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1401667-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1401667-02-4 对应的（(S)-tert-Butyl 3-((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H29N3O3，分子量 299.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(S)-tert-Butyl 3-((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1401667-02-4，化学分子式为 C15H29N3O3，分子量 299.41 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括299.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1401667-02-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H29N3O3
分子量299.41 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Park J H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10084750 B2, 2019-04-14.
  2. 发明人周伟，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 3-((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110351791 A, 授权公告日 2019-01-04.
  3. Yamamoto T, Mueller T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 3-((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9709265 B2, 2020-10-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 147, 8302-8324.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 130, (7), 3913-3941.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 3-((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1337, 5110-5127.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 1770, 1683-1713.

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