CAS 1401667-10-4

N-((R)-1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401667-10-4
分子式C14H27N3O2
分子量269.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((R)-1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide CAS 1401667-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((R)-1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1401667-10-4。分子式 C14H27N3O2，分子量 269.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-((R)-1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide），CAS注册编号 1401667-10-4，化学分子式为 C14H27N3O2，分子量 269.38 g/mol。 （分子式 C14H27N3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：（N-((R)-1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27N3O2
分子量269.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Stevens L M, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11588201 B2, 2017-08-17.
  2. Björnsson E, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-((R)-1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide" [P]. European Patent, EP 3825885 A1, 2017-08-12.
  3. 发明人李文辉，王建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-((R)-1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108360506 A, 授权公告日 2016-02-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 969, (3), 767-792.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1731, (2), 739-747.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((R)-1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 791, (12), 5130-5159.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 194, (7), 5443-5460.

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