CAS 1401667-11-5

N-[(S)-1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-3-yl]-N-cyclopropyl-acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401667-11-5
分子式C15H27N3O2
分子量281.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(S)-1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-3-yl]-N-cyclopropyl-acetamide CAS 1401667-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-[(S)-1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-3-yl]-N-cyclopropyl-acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1401667-11-5，分子式 C15H27N3O2，分子量 281.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H27N3O2 的（N-(S)-1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-3-yl-N-cyclopropyl-acetamide），其CAS登记号是 1401667-11-5，分子量为 281.39 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括281.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（N- (S)-1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-3-yl -N-cyclopropyl-acetamide，CAS 1401667-11-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H27N3O2
分子量281.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, O'Brien P Q, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11511133 B2, 2022-01-18.
  2. Davis P L, O'Brien P Q, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-[(S)-1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-3-yl]-N-cyclopropyl-acetamide" [P]. US Patent, US 9299865 B2, 2018-03-04.
  3. 发明人郭海燕，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-[(S)-1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-3-yl]-N-cyclopropyl-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117590325 A, 授权公告日 2021-07-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 800, (5), 3898-3914.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 2117, (10), 7947-7962.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(S)-1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-3-yl]-N-cyclopropyl-acetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 677, 6465-6479.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 1557, (6), 279-285.

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