CAS 1401668-32-3

(S)-2-Amino-1-((S)-3-(benzyl(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401668-32-3
分子式C18H29N3O
分子量303.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-1-((S)-3-(benzyl(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one CAS 1401668-32-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-Amino-1-((S)-3-(benzyl(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one，CAS 1401668-32-3），分子式 C18H29N3O，分子量 303.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C18H29N3O 的（(S)-2-Amino-1-((S)-3-(benzyl(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one），其CAS登记号是 1401668-32-3，分子量为 303.44 g/mol。 依据分子式为 C18H29N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使

应用场景：（(S)-2-Amino-1-((S)-3-(benzyl(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29N3O
分子量303.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108554886 B, 授权公告日 2025-02-12.
  2. Fischer A B, Park J H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-1-((S)-3-(benzyl(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one" [P]. US Patent, US 9237275 B2, 2021-03-06.
  3. 发明人何建平，赵玉洁，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-1-((S)-3-(benzyl(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117535005 A, 授权公告日 2021-04-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1721, 4255-4258.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 2299, (9), 669-683.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-1-((S)-3-(benzyl(ethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1351, 819-844.

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