CAS 1401668-31-2

N-(((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401668-31-2
分子式C13H23N3O2
分子量253.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide CAS 1401668-31-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide，CAS 1401668-31-2），分子式 C13H23N3O2，分子量 253.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1401668-31-2 对应的化合物（英文标识 N-(((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide），化学式 C13H23N3O2，相对分子质量 253.34。 （分子式 C13H23N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（N-(((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide，CAS 1401668-31-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23N3O2
分子量253.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117693861 A, 授权公告日 2018-06-23.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112951471 A, 授权公告日 2023-11-17.
  3. 发明人冯建国，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117591993 B, 授权公告日 2021-01-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1027, 4586-4597.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 2321, (7), 594-613.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 410, 1844-1857.

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