CAS 1401668-41-4

(S)-2-Amino-3-methyl-N-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401668-41-4
分子式C11H23N3O
分子量213.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-3-methyl-N-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)butanamide CAS 1401668-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-Amino-3-methyl-N-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)butanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1401668-41-4。分子式 C11H23N3O，分子量 213.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为213.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-2-Amino-3-methyl-N-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)butanamide），CAS注册编号 1401668-41-4，化学分子式为 C11H23N3O，分子量 213.32 g/mol。 （分子式 C11H23N3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-Amino-3-methyl-N-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)butanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H23N3O
分子量213.32 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111901490 B, 授权公告日 2016-04-19.
  2. 发明人赵玉洁，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-3-methyl-N-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115083162 B, 授权公告日 2017-11-04.
  3. 发明人冯建国，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-3-methyl-N-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116682876 B, 授权公告日 2015-05-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1218, 6489-6495.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1288, (1), 3637-3666.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-3-methyl-N-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)butanamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 279, 5789-5797.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 2125, 9460-9471.

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