CAS 1401668-75-4

tert-Butyl ((S)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401668-75-4
分子式C16H31N3O3
分子量313.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((S)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate CAS 1401668-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl ((S)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1401668-75-4，分子式 C16H31N3O3，分子量 313.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （tert-Butyl ((S)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate），CAS注册编号 1401668-75-4，化学分子式为 C16H31N3O3，分子量 313.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为313.44 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1401668-75-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H31N3O3
分子量313.44 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Chen K W, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9626081 B2, 2020-03-03.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((S)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108498305 B, 授权公告日 2022-05-23.
  3. 发明人郭海燕，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((S)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112742484 A, 授权公告日 2017-03-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1284, (1), 5722-5739.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2070, 5009-5032.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((S)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 799, (7), 1091-1109.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2480, (11), 7319-7344.

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